10月10日，上海某生物技术公司经上海口岸进口的一批研发用中国仓鼠卵巢细胞（CHO 细胞）转运至杭州，经杭州海关闭环监管后，在同集团旗下位于杭州具备同等生物安全水平的实验室投入研发使用，标志着浙江首票“长三角区域一体化进境动物源性生物材料联合监管”试点业务正式落地。

为进一步优化长三角区域生物医药产业发展环境，今年7月，上海、南京、杭州、宁波、合肥五地海关联合创新推出“长三角区域一体化进境动物源性生物材料联合监管”试点。

试点企业的试点产品，可调运流转至同一进口单位集团内具备同等生物安全水平的其他试点单位存放或使用。

试点采用 “一关审核、关关互认” 跨关区协同监管模式，依托长三角地区海关信息互通机制和数字化溯源系统，实现货物全程留痕、闭环可控。

同时，落实信用分级监管，坚守国门生物安全底线，实现安全监管与科创便利双向兼顾。

“CHO 细胞是我们企业创新药研发、工艺优化和药效评价的核心‘产业种子’。以前，企业集团在上海和浙江的基地需要分别进口同类生物材料，存在产能错配、原料利用率低等问题，影响新药研发进度。”该生物技术公司关务负责人表示，联合监管试点落地后，企业可实现集团内跨区域统筹调配、一票通关、分段监管，彻底打通跨省市研发生产链条，大幅压缩研发周期、降低运营成本。

为保障首批业务顺利落地，杭州海关提前了解企业研发计划，指导企业完善生物安全管控、冷链储运及数字化溯源体系，开通专属快速监管通道，精简核验流程，实现生物材料到货即查、快速放行。

下一步，杭州海关将持续优化跨关区协同监管机制，总结试点经验，稳步扩大试点企业和材料覆盖范围，持续释放改革红利，畅通生物医药产业链、创新链，助力长三角打造世界级生物医药产业集群。